دستیابی به موفقیت می تواند به بیماران بالقوه در مورد خطر ابتلا به لوسمی لنفاوی مزمن پیشرونده (CLL) هشدار داده و شانس زنده ماندن آنها را افزایش دهد.

CLL گلبولهای سفید خون را تحت تأثیر قرار داده و تمایل دارد که طی سالهای متمادی به آرامی ایجاد شود و بیشتر در افراد بالای 60 سال دیده می شود.

شدت آن متفاوت است ، در بعضی از بیماران دچار لاغری و توده هایی در گردن و زیر بغل می شوند ، در حالی که در برخی دیگر علائمی مشاهده نمی شود.

با مطالعه نمونه خون افراد مبتلا به CLL ، محققان دریافتند که آنها اغلب “تمایل ژنتیکی” یکسانی برای ایجاد اشکال پیش رونده بیماری دارند.

این تیم ، از هشت دانشگاه انگلستان و موسسه تحقیقات سرطان ، گفت که کار آنها به پزشکان کمک می کند “به سمت تشخیص شخصی تر لوسمی حرکت کنند”.

دکتر خون شناسی دکتر دیوید آلسوپ ، که همچنین مدرس ارشد دانشکده پزشکی هال یورک است ، گفت: “نه تنها در صورت تمایل ژنتیکی بیماران به CLL پیشرونده ، تحقیقات به ما اطلاع می دهد ، بلکه همچنین به ما امکان می دهد تا تشخیص دهیم که آیا CLL بیمار در آینده نیاز به درمان دارد یا خیر.

“از این طریق ، ما می توانیم بیماران ریسک بالا را از نزدیک تحت نظر داشته باشیم و به محض نیاز گزینه های درمانی را در دسترس داشته باشیم.”

درمان های اصلی CLL شیمی درمانی یا رادیوتراپی برای از بین بردن سلول های سرطانی ، داروهای هدفمند سرطان برای کنترل رشد سرطان یا پیوند سلول های بنیادی برای تولید گلبول های سفید خون سالم است.

طبق NHS ، از هر 10 نفر 7 نفر پس از تشخیص به مدت 5 سال یا بیشتر از سرطان خون خود زنده می مانند.

پروفسور جیمز آلان ، از مرکز سرطان دانشگاه نیوکاسل ، گفت: “شواهد جدید نشان می دهد که درمان زودرس برای بیماران در معرض خطر ابتلا به CLL پیشرونده می تواند به طور قابل توجهی شروع لوسمی علامتی را به تأخیر بیندازد و بقا را بهبود بخشد.

“نتایج حاصل از این مطالعه مشترک به بیماران و پزشکان آنها کمک خواهد کرد تا تصمیمات مهمی درباره زمان شروع درمان بگیرند.”

گزارش اضافی توسط انجمن مطبوعات